「医药速读社」涉嫌低价销售 扬子江药业停止对药师帮平台所有电商供货

【2019年04月18日 / 医药资讯一览】勃林格殷格翰2018财报:恩格列净攻下SGLT-2半壁江山;罗氏重组FMI中国事业部 加速个体化医疗业务发展;齐鲁制药又有两重磅药品挂网价格下调;诺华基因疗法3期结果积极 有望5月获批上市……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 议价未成功的药品 辽宁将开始动态调整

17日,辽宁省发布通知,将对《辽宁省医疗机构集中采购药品信息库》中议价未成功的药品开展药品集中采购动态调整工作。通知要求4月22一26日17时,全省各医疗卫生机构依据本单位临床确实需求,在辽宁省药品集中采购平台,进行议价清单勾选。(药智网)

| 国务院发话:医院要及时、主动回款

16日,国务院发布《关于短缺药品供应保障相关工作情况介绍》,推动医疗机构按规定主动、及时回款给药品企业。(赛柏蓝)

Part 2 上市公司

| 勃林格殷格翰2018财报:恩格列净攻下SGLT-2半壁江山

17日 ,勃林格殷格翰公布了2018年财报,全年净销售收入174.98亿欧元,排除汇率影响及2017年与赛诺菲业务置换带来的一次性影响后 ,增长4%。研发支出31.64亿欧元,占全年净销售额的18.1%。(医药魔方)

| 罗氏2019Q1财报:制药业务增长10%,新药抵御赫赛汀、美罗华销售额下滑

17日,罗氏发布2019年第一季度业绩报告,集团销售额148.26亿瑞士法郎,与去年同期相比增长8%。制药部门销售额119.27亿瑞士法郎,同比增长10%,关键增长驱动因素是多发性硬化症新药Ocrevus、乳腺癌新药Perjeta、肿瘤免疫疗法Tecentriq、血友病新药Hemlibra。(新浪医药新闻)

| 2018年营收超3.2亿元 医疗器械公司普门科技获科创板受理

在4月16日更新的科创板名单上,医疗器械公司深圳普门科技成功获得科创板上市受理。普门科技是一家研发驱动型的医疗器械企业,报告期内,普门科技主营业务收入分别为 17,277.37 万元、24,900.35 万元和32,186.56 万元。(动脉网)

| 新战略生效,葛兰素史克发布全球两家研发中心裁员警告

日前,葛兰素史克表示,将在其位于英国斯蒂夫尼奇工厂裁掉少量研发人员,作为其药物开发业务全面整改的一部分。在首席科学官兼研发总裁Hal Barron的领导下,葛兰素史克正积极修改其研发战略,相应的裁员也随之而来。(新浪医药新闻)

| 涉嫌低价销售 扬子江药业停止对药师帮平台所有电商供货

近日,网传一份扬子江药业发出的《关于停止对药师帮平台所有电商供货客户告知函》,该函内容显示,由于药师帮平台客户长期以来以低价销售扬子江药业之产品,严重影响市场价格,换害扬子江药业的形象,造成规范的合作客户无法正常销售。(新浪医药新闻)

Part 3 投融资

| T细胞疗法公司Kiadis宣布收购CytoSen

18日,致力于开发T细胞疗法的Kiadis公司宣布购买聚焦于开发基于天然杀伤细胞的抗癌疗法的CytoSen Therapeutics公司。这一收购让Kiadis公司获得一款临床前NK细胞疗法。著名CAR-T疗法先驱,宾夕法尼亚大学的Carl June博士也将加入该公司的科学顾问委员会。(药明康德)

| AllyAlign Health完成1000万美元融资

美国当地时间4月17日,生物科技公司AllyAlign Health完成1000万美元融资。本轮融资资金将用于推进该公司医疗综合护理平台发展,为患者提供长期诊疗信息平台。本次融资由McKesson Ventures领投,Health Enterprise Partners等参投。(动脉网)

Part 4 药闻医讯

| 勃林格殷格翰新合作:利用淋巴系统递送癌症免疫疗法

18日,PureTech Health宣布与勃林格殷格翰达成了一项研究合作协议,利用PureTech专有的靶向淋巴平台,开发一系列可口服的新型免疫调节候选药物,用于治疗癌症,炎症性,自身免疫等疾病。(药明康德)

| 罗氏重组FMI中国事业部 加速个体化医疗业务发展

罗氏制药17日宣布将FMI中国事业部团队重组为两大团队:运营团队、销售及市场团队。重组后,任命莫俊业担任FMI中国事业部运营负责人,殷冬良担任FMI中国事业部销售及市场负责人,两人向罗氏制药中国战略规划及运营优化部副总裁曾庆熙汇报,5月1日起生效。(医药代表)

| 齐鲁制药又有两重磅药品挂网价格下调

17日,浙江省药械采购中心发布关于下调注射用培美曲塞二钠等产品联动(采购)价格的通知。通知显示,本次降价,涉及齐鲁制药的注射用培美曲塞二钠和富马酸替诺福韦二吡呋酯片,以及德州德药的注射用培美曲塞二钠,为其企业主动申请降价。(药智网)

| 石四药6个药品获生产注册批件

17日,石四药集团发布公告称,取得国家药监局6个药品生产注册批件,分别是三个有关腹膜透析液(乳酸盐G1.5%、乳酸盐G2.5%及乳酸盐G4.25%),以及三个有关低钙腹膜透析液(乳酸盐G1.5%、乳酸盐G2.5%及乳酸盐G4.25%)的药物。(米内网)

| 新药获批上市1年后 这家公司申请破产

15日晚间,抗生素研发企业Achaogen申请破产。令人唏嘘的是,该公司首个成功上市的新药治Zemdri在2018年6月25日刚刚获得FDA批准用于治疗尿路感染,至今尚不到1年的时间。(医药魔方)

| 诺华基因疗法3期结果积极 有望5月获批上市

日前,诺华旗下的AveXis公司宣布,治疗1型脊髓性肌萎缩症的基因疗法Zolgensma,在名为STR1VE的3期临床试验中,获得积极中期结果。Zolgensma能够延长婴儿的无事件生存期,提高运动能力评分,并且让他们达到在未接受治疗情况下无法达到的发育里程碑。(药明康德)

| 国内首家申报上市 这款孤儿药即将为中国患者带来新的治疗选择

近日,协和药业国内首家提交了依利格鲁司他胶囊仿制的上市申请,目前这款孤儿药-戈谢病的原研药物尚未在国内上市,协和药业有望拿下依利格鲁司他胶囊的首仿。(CPhI制药在线)

| CRISPR技术首次在美国治疗实体瘤患者 T细胞疗法启动临床试验

日前,美国宾夕法尼亚大学的研究人员宣布,两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。(药明康德)

| 首创结缔组织生长因子单抗pamrevlumab获FDA第3个孤儿药资格

FibroGen是一家领先的美国生物制药公司,近日该公司宣布,美国FDA已授予实验性抗CTGF单克隆抗体pamrevlumab治疗杜氏肌营养不良症的孤儿药资格。(生物谷)

| SCID-X1体外基因疗法显示惊人疗效

17日,NEJM发表一篇X-链接复合免疫缺陷基因疗法的文章。这个由St. Jude科学家设计、将由Mustang Bio推广的体外基因疗法利用一个可以防止癌变的独特病毒载体将患者的细胞发生变异的IL2受体gama单位用正常基因替换,然后回输给患者。8位婴儿患者平均跟踪16.4个月没有发现严重副作用,7位患者的CD3+、CD4+、NK细胞三、四个月后正常,第八位患者也在追加一个剂量细胞疗法后恢复正常。(美中药源)

| 科学家利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血

在一项新的研究中,美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。这种方法克服了之前的技术挑战,而且要比过去更有效地对造血干细胞进行编辑。(生物谷)

| Nature子刊:科学家发现了新的广谱抗生素

近日,佛罗里达国际大学Herbert Wertheim医学院的研究团队发现了一种含有砷的新型广谱抗生素——Arsinothricin抗生素,并通过研究证明该抗生素对一些影响公共健康的耐药细菌非常有效。(生物探索)

| PNAS:人工智能技术加速神经科学研究进展

最近,杜克大学生物医学工程系(BME)的图像处理和神经科学研究人员开发了一种新的开源自动算法可以在几分钟内准确识别和分割神经元,且准确度和人类一样高。相关研究发表在PNAS上。(生物探索)

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。